申与氢氧化钙试剂和材料
1 盐酸溶液：1+3。
2 其它试剂同GB/T 5009.76—2003 的第9 章。
仪器和设备
同GB/T 5009.76—2003 的0 章。
分析步骤
称取0.50g±0.01g 试样，置于锥形瓶中。加入10mL 盐酸溶液溶解试样。加4mL 盐酸，以下操作同GB/T 5009.76—2003 中1 章“加水至30mL，再加5mL15%碘化钾溶液……不得深于申的X量
标准的申斑。”
X量标准溶液的配制：移取1.00mL 申标准溶液（1mL 溶液含申1.00μg），以下操作同GB/T 5009.76—2003 中1 章“加5mL 盐酸……取出进行比较。”
氢氧化钙
仪器和设备
1 氟离子选择电极。
2 饱和甘gong电极。
3 电磁搅拌器。
4 电位计：分度值为0.02。
分析步骤
1 仪器的准备
将氟离子选择电极（按说明书活化）和饱和甘gong电极与测量仪器的负端与正端相连接，电极插入盛有水的50mL 塑料杯中，在电磁搅拌中（使用聚乙烯转子），读取平衡电位值，更换2 次～3 次水后，待电位值平衡后，即可进行电位测定。
仪器和设备 氢氧化钙
比色管：50mL。
分析步骤
称取2.00g±0.01g 试样，置于蒸发皿中，加水润湿后，加入 30mL 盐酸溶液使试样溶解，水浴蒸至干，加20mL 水使溶解，过滤于比色管中。加1 滴酚酞指示液，用氨水溶液调节至刚呈微粉色，加5 mL yi酸盐缓冲溶液，用水稀释至刻度，加1 滴硫hua钠溶液，摇匀，于暗处放置5 min。在白色背景下观察，所呈颜色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备：移取2.00mL 铅标准溶液于比色管中，加水至20mL，加5 mL yi酸盐缓冲溶液，用水稀释至刻度，加1 滴硫hua钠溶液，摇匀，于暗处放置5 min。与试料同时处理。
干燥减量的测定仪器和设备 氢氧化钙
1 称量瓶：Φ40×25mm。
2 电热恒温干燥箱：温度可控制在105℃±2℃。
分析步骤
称取约2g 试样，精que至0.0002g，置于预先于105℃±2℃下干燥至质量恒定的称量瓶中，置于电热恒温干燥箱，在105℃±2℃下干燥1h。取出，于干燥器中冷却至室温，称量。
结果计算
干燥减量以质量分数w7 计，数值以%表示，按公式计算：
式中：
m——干燥前试料的质量的数值，单位为克（g）；
m1 ——干燥后试料的质量的数值，单位为克（g）；
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝dui值不大于0.03%。筛余物的测定仪器和设备
1 试验筛：R20/3 系列，Ф200×50—0.045/0.032 GB/T 6003.1 —1997。
以上信息由专业从事氢氧化钙含量的池州琅河精品钙业于2024/4/15 11:22:30发布
转载请注明来源：http://anshan.mf1288.com/lhjpgy-2735850223.html
下一条：值班室价格规格尺寸「在线咨询」
